近日消息，株式会社爱茉莉太平洋于2023年3月3日，申请备案的化妆品新原料——阿西曲普（备案号为：“国妆备字20230007”），于2024年2月1日正式注销。

值得关注的是，东耳文传记者检索国家药监局化妆品原料备案信息平台后发现，阿西曲普原料注销备案一事历史罕有，也是化妆品监督管理条例等行业新规落地以来首个注销备案的新原料。

因为此，消息一经传播立即引起业内的强烈关注，但截至出稿日，注销原料备案人株式会社爱茉莉太平洋并未对相关事件给予大众回复。

01.

应对特应性皮炎

成分效果显著

据了解，阿西曲普INCI名称为“Asivatrep”，原料CAS号为“1005168-10-4”，是一款非动植物原料，且具有一定的医药研发背景。

免疫学顶级杂志《过敏与临床免疫学杂志》第149卷第4期中，就有论文《Asivatrep，一种 TRPV1 拮抗剂，用于局部治疗特应性皮炎：3 期随机对照研究 (CAPTAIN-AD)》记载阿西曲普作为一种非类固醇类TRPV1（瞬时受体电位香草酸受体1）拮抗剂，有用于局部治疗特应性皮炎的作用：

从肌理作用上来看，瞬时受体电位（TRP）通道是传递氧感和温度感觉的感受器之一，而TRPV1是TRP在组胺诱导和非组胺诱导过程中的关键部分，与介导白细胞或免疫细胞间相互作用的淋巴因子白介素3 (IL-3)引发的瘙痒感相关。

换言之，皮肤炎症会激活参与人体免疫的炎症性细胞白介素3的基因表达，并在TRPV1作用下放大瘙痒感，部分敏感肌患者先天TRPV1受体比较敏感，也会容易出现肌肤瘙痒，影响患者对于特应性皮炎的管理。

在阿西曲普作用下，TRPV1的敏感性会得到抑制，止痒效果显著，且具有良好的耐受性。

在上文提到的临床论文中显示，该成分已通过III期临床试验，在240人参与的8周测试中，1%的阿西曲普依然保持较高的改善率，湿疹面积和严重程度指数（EASI）评分的平均百分比降低为44.3%，与载体组相比，接受asivatrep治疗的患者在EASI上至少改善了50%、75%和90%。

值得注意的是，来自爱茉莉太平洋研发中心的研究人员名列于论文作者一栏当中，这意味着爱茉莉太平洋早已深入参与这一原料的研发过程，且原料应用前景广阔。

02.

疑似放弃化妆品应用

中国市场颓势难逆转

既然成分有医药研发背景，实证效果显著且稳定安全，爱茉莉太平洋选择将其应用于化妆品产品当中进一步深化自身产品竞争力，在敏感肌修护大行其道的市场中重仓加码也是应有之义，在此前提下，爱茉莉太平洋自然会选择于2023年将阿西曲普在中国进行化妆品新原料备案，但为何时间仅过去一年，该原料就显示为注销状态，实在令人费解。

就这一问题，有业内人士咨询了原公司，得到的答复是：
“此次注销系企业主动注销，爱茉莉方面表示‘未来（该原料）不想用于化妆品领域’，因此进行了注销。”

以上回答，表明原料注销系由于爱茉莉太平洋产品布局战略改变所致，但即使未注销备案，从爱茉莉太平洋集团最新公布的财报业绩中也能发现，新原料依然不能成为集团在华发展的新引擎。

1月30日，爱茉莉太平洋发布2023年第四季度和全年度财报，财报显示，爱茉莉太平洋2023年全年总销售额为36740亿韩元（约合人民币197.66亿元），同比下滑11.1%，营业利润为207亿韩元（约合人民币5.83亿元），同比下滑49.5%。

其中，爱茉莉太平洋发布2023年在中国市场的销售额大跌20%左右，显然是其业绩下滑的主要因素，而其在美洲市场同比大增58%，在欧洲、中东、非洲（中东）地区同比大增62.0%，发展势头明显。

在近年韩妆在中国市场持续走低的大前提下，爱茉莉太平洋旗下品牌的市场号召力已不如往日，想要依靠尚未应用于产品当中的“阿西曲普”成分逆转颓势并不现实。

一方面是阿西曲普成分在市场教育上理解门槛较高，另一方面是旗下品牌并未在中国市场的“敏感肌修护”领域建立起高品牌认知，都会直接导致市场营销成本极大，难以达到理想转化效益，与其在中国市场逆势而行，不如先在增长迅猛的欧美市场巩固盛势，建立起产品口碑后将热度带入中国市场，再谋求增长。